Funkčná špecifikácia
Pulmonárny diagnostický systém pracujúci na ultrazvukovom princípe s inštalačným softvérom, ktorý sa používa pri funkčnej diagnostike pľúc pacienta, respektíve na stanovenie parametrov CO difúzie, He dilúcie a spirometrických parametrov dôležitých pre diagnostiku pľúcnych ochorení, pre kontrolu priebehu ochorenia a posudzovanie efektivity liečby. Štandardná verzia SW diagnostického systému zahŕňa meranie CO difúzie, He dilúcie, spirometrie, krivky prietok/objem, bronchodilatačné a bronchoprovokačné testy. ; Princíp merania: ultrazvuková technológia s presným určením všetkých parametrov CO difúzie a He dilúcie z jednodychového manévru a arametrov spirometrie z manévrov kľudného dýchania a forsírovaného dýchania ; Meranie CO difúzie a He dilúcie metódou Single Breath (jednodychová metóda) počas jedného vyšetrenia; Aplikácia vyšetrovacieho plynu bez použitia vaku; Nosný plyn pre difúziu musí byť oxid uhoľnatý- CO; Nosný plyn pre dilúciu musi byť hélium- He; Vyšetrovacie plyny musia byť v jednej spoločnej tlakovej nádobe; Zariadenie nevyžaduje kalibráciu ultrazvukového snímača pre prietok a objem; Automatizovaná kalibrácia senzorov CO a He; Snímač je umiestnený na ramene s možnosťou nastavenia vo všetkých smeroch pre ľubovoľnú pozíciu (3D); Rýchle analyzátory CO a He s prezentáciou výsledkov okamžite po ukončení vyšetrenia; Z jedného merania umožní získať parametre CO difúzie a He dilúcie (TLC-He, FRC-He, RV-He, RV/TLC-He, FRC/TLC-He, He-RV/FRC, Vin-He, VCin-He, VCex-He, VCmax-He, VT-He, IRV-He, ERV-He, IC-He, VA, TLCO, 1/TLCO, KCO) a tiež grafické zobrazenie kriviek difúzie a dilúcie; Z jedného merania umožní získať spirometrické parametre (minimálne VT, IVC, IRV, ERV, VCmax, ti/te, f) a ďalšie parametre z krivky prietok/objem (minimálne FEV1, FVC, FEV1/IVC, PEF, PIF, MEF 25, MEF50, MEF75) a tiež grafické zobrazenie kriviek prietok/objem a objem/čas ; Diagnostický systém musí obsahovať systém kontroly hĺbky dýchania počas kľudného dýchania a systém kontroly dychového manévru CO difúzie na zaistenie metodicky správneho dýchania počas merania a teda aj správne nameraných výsledkov ; Systém automatickej kalibrácie s korekciou meraných parametrov na aktuálne hodnoty BTPS ; Systém obsahuje dávkovač provokačných látok s možnosťou nastavenia dávky a času inhalácie ; Integrovaný systém aktuálnych referenčných hodnôt pre automatické porovnanie výsledkov pacienta s normami v populácii na základe zadanej výšky, hmotnosti, veku a pohlavia pacienta ; Diagnostický systém musí mať možnosť pre/post porovnania vyšetrení ako aj bronchospasanalýzu, monitoring provokačných testov ; Spracovanie nameraných dát a ich trendov pre každého pacienta- systém archivácie a spracovania všetkých nameraných dát umožňujúci opakované merania ; Možnosť prenosu a spracovania dát v PC prostredníctvom softvéru ; Cez PC rozhranie umožní tlač výstupného protokolu s dátami pacienta a jeho antropometrickými parametrami, s hodnotami aktuálneho času merania a klimatických podmienok v laboratóriu pre BTPS korekciu, má obsahovať prehľadným spôsobom uvedené aktuálne namerané hodnoty pacienta a referenčné hodnoty a ich porovnanie, graficky znázornené krivky CO difúzie, He dilúcie, spirometrie, prietok/objem a objem/čas a tiež graficky znázornené orientačné klinické skóre na zhodnotenie prípadnej poruchy funkcie pľúc ; Meranie cez jednorazové antibakteriálne filtre bez nutnosti čistenia/dezinfekcie snímača po meraní
Technická špecifikácia textová
Technická špecifikácia číselná