Funkčná špecifikácia
1. Systém pre komplexné vyšetrenie spektra lipoproteínov, metóda elektroforetickej diferenciácie podtried LDL a HDL lipoproteínov na polyakrylamidovom géli (PAG) s možnosťou kvantitatívnej a kvalitatívnej identifikácie aspoň 11 lipoproteínových tried a ich subpopulácií (VLDL, IDL 1-3, LDL 1-7, HDL), posúdenie aterogenicity plazmy s automatickým a manuálnym vyhodnotením aterogénneho resp. neaterogénneho lipoproteínového profilu pacienta, koncentrácia celkového cholesterolu a triacylglycerolov v sére v porovnaní s rozsahom referenčnej normy;; meranie cholesterolu lipoproteínov (pre frakcie a subfrakcie lipoproteínov od VLDL do HDL) v pôstnom sére alebo EDTA plazme s koncentráciou celkového cholesterolu ≥100 mg/dl, analýza lipoproteínov minimálne 10-tich vzoriek pacientov uskutočňovaná simultánne v rámci jedného elektroforetického delenia spolu s kontrolnou analýzou, pre správnosť merania s prípadnou možnosťou rozšírenia, maximálny celkový čas merania aspoň 20 vzoriek a kontrolnej vzorky nepresahujúci 3 hodiny, digitalizácia výslednej elektroforézy.; 2. Jednotný komplexný LDL/HDL systém, pracovná stanica, užívateľsky prístupná a dostupná záloha údajov, tabuľkové a grafické vyhotovenie analýzy, veľkosť prístroja a jeho súčastí nesmie presiahnuť plochu 1,3m2 (maximálna šírka 60cm), uchovanie analyzovaných vzoriek cca 7 dní bez nutnosti hlbokého zmrazovania, maximálna intra- a inter-laboratórna presnosť, špičková intra- a inter-rozborová správnosť merania.
Technická špecifikácia textová
Technická špecifikácia číselná