Funkčná špecifikácia
Všetky tri sety sú potrebné na sledovanie uvedených parametrov v ľudských biologických tekutinách. Vzhľadom k tomu, že je potrebné, aby boli sety kompatibilné so setmi používanými v minulosti, uvádzame minimálne technické parametre a obsahy jednotlivých kitov; Stanovenie aktivity glutationperoxidázy, množstva leptínu a oxidovaných proteínov v plazme, sére, bunkových lyzátoch, alebo homogenátoch tkanív. Analytické súpravy: 1) aktivity glutationperoxidázy (1x), 2) leptínu (1x), 3) oxidačne modifikovaných proteínov (1x).; 1. Stanovenie aktivity glutationperoxidázy v ľudských vzorkách: Minimálne technické parametre:• Možnosť stanovenia aktivity glutatiónperoxidázy v plazme, erytrocytových lyzátoch, tkanivových homogenátoch a bunkových lyzátoch;• Minimálny rozsah stanovení 50-344 nmol/min/ml;• Kompatibilita so štandardným zariadením na analýzu 96 jamkovej platne cez spektrofotometrické metódy;• Počet stanovení 96;; • Stanovenie v obsahu spektra 390 - 700 nm;• Minimálny obsah kitu: 10 x koncentrovaný tlmivý roztok 3 ml, 10 x koncentrovaný vzorkový roztok 3 ml, enzýmová kontrola 50 ul, zmes ko-substrátu v dvoch skúmavkách , kumenhydroperoxid 2,5 ml, 96 jamková platnička, kryt platničky;• Pozitívna kontrola – glutatión peroxidáza z erytrocytov;• Finálny objem zmesi v analyzovaných skúmavkách maximálne 190 ul;• Maximálny čas analýzy 120 minút; 2. Stanovenie leptínu v plazme: Minimálne technické parametre:• Možnosť merania a kvantifikácie hladiny leptínu s aplikáciou pri výskume metabolizmu, endokrinnej sústavy a neurálnych dráh;• Stanovenie fluorescenčno-kolorimetrické;• Minimálna presnosť pri intra analýze – 2,6-4,6, pri senzitívnej analýze 1,4-4,9;• Minimálna presnosť stanovenia 94-114%, pri analýze citlivosti 86-102%;; • Minimálna citlivosť analýzy 0,5 ng/ml, pri senzitívnych analýzach až 0,125 ng/ml;• Minimálny rozsah štandardnej krivky 0,5-100 ng/ml, senzitívne analýzy až 0,125-20ng/ml;• Lineárnosť riedenia 80–105%, senzitívne analýzy 96–125%;• Minimálny rozsah očakávaných koncentrácií pri štandardnej eseji: 3,3-6,9 ng/ml, 11-22 ng/ml, pri senzitívnej eseji: 1,1-2,3 ng/ml, 3,6-7,5 ng/ml;• Maximálny objem vzorky 25 ul;• Balenie s 96 jamkovou „strip“platničkou; 3. Stanovenie oxidovaných proteínov v plazme: Minimálne technické parametre:• OxyELISA Oxidized Protein Quantitation Kit na kvantitatívnu detekciu karbonylových skupín tvorených v proteínoch vplyvom dusíkových alebo kyslíkových radikálov;• Stanovenie v rozsahu spektra 390-700 nm;• 192 testov v balení;; • Obsah kitu: roztok 2,4-dinitrofenylhydrazínu (DNPH) 1,1 ml, Oxidovaný proteínový štandard (lyofilizovaný) 1 injekčná liekovka, redukovaná štandardná bielkovina (lyofilizovaná) 1 injekčná liekovka, 5x lyzačný puffor/proteínový riediaci roztok 20ml, 10x koncentrovaný blokovací pufer 6 ml, 10x koncentrovaný premývací puffor 130 ml, anti-DNP myšia monoklonálna HRP konjugovaná protilátka 22μL, 3,3',5,5'-tetrametylbenzidínu (TMB) 45 ml, blokovací roztok 12 ml, Filtračná jednotka 0,22μm s akrylátovým housingom, priemerom 33 mm,; sterilizovaná gama žiarením optimálne 3 ks, lepivá fólia na platničku 6 ks, testovacia platnička s vysokým obsahom bielkovín, 2 platne (96 jamiek);
Technická špecifikácia textová
Technická špecifikácia číselná